Перші відомості про генну інженерію з'явилися ще за часів Великої вітчизняної війни. Саме тоді німецькі вчені проводили досліди в цій галузі на наших військовополонених. Мирні дослідження відновилися в середині двадцятого століття і з великим інтересом тривають донині.
Суть генної інженерії полягає в тому, щоб позбавити людину від спадкових захворювань. Не виключено, що після того, як буде вирішено це завдання, вчені направлять свій погляд на зміну зовнішніх ознак людини, але це поки ще в майбутньому. Що б було зрозуміліше, спробую пояснити як працює генна інженерія на прикладі зміни зовнішніх ознак людини.
Припустимо, доросла людина бажає мати темний колір волосся замість світлих. Для цього у нього відшукують ген, які відповідає за колір волосся і видаляють його. У людини, донора з темним волоссям беруть ген, що відповідає за колір його волосся і пересаджують людині - реципієнту. Через деякий час колір його волосся змінюється.
Наприкінці сімдесятих років минулого століття, в одній американській родині народився хлопчик і, як виявилося, у нього взагалі не було імунітету (спадковий дефект). Будь-який контакт з навколишнім середовищем міг закінчитися для нього плачевно. Спеціально для цієї дитини спорудили пластиковий кокон, який захищав його від зовнішніх факторів. Навіть мати не могла як слід насолодитися спілкуванням зі своїм сином. Агентство NASA навіть розробило для нього спеціальний скафандр, щоб він міг пересуватися. Однак хлопчик все таки помер у віці дванадцяти років після невдалої пересадки кісткового мозку. Якщо цей хлопчик народився б на двадцять років пізніше, йому вже змогли б допомогти.
Боротьба з поганою спадковістю - це основне завдання генної інженерії. Наприклад, гемофілія. Це дуже важке спадкове захворювання, що характеризується відсутністю деяких факторів згортання. В результаті, хворий навіть після незначної травми буде страждати кровотечею різного ступеня тяжкості, після чого може опинитися в реанімаційному відділенні. Цим захворюванням страждав член сім'ї Миколи ll, але тоді йому ніхто не міг допомогти.
У сучасному світі, щоб вирішити проблему спадкового захворювання, в процесі повинні брати участь три людини: біологічні мати і батько і людина - донор здорового генетичного матеріалу. Припустимо, пара бажає завести дитину, але по материнській лінії є «дурна» спадковість і, щоб вона не перейшла майбутній дитині, роблять наступне.
У матері з яйцеклітини витягують ядро, де знаходиться генетичний матеріал і поміщають в яйцеклітину іншої, здорової жінки, де її ядро було витягнуто заздалегідь. Готову яйцеклітину імплантують матері в порожнину матки, після чого відбувається зачаття природним шляхом, в результаті чого народжується здорова дитина.
Є ще один спосіб. У цьому випадку запліднення здійснюється в пробірці і уважно стежать за заплідненою яйцеклітиною. Як тільки клітин, що діляться, стане вісім, кожну з них ретельно досліджують на наявність дефектних генів. «Хороші» клітини (зазвичай дві, про всяк випадок) імплантують у порожнину матки. Не виключено, що розвинуться і два ембріони.
Таким чином, крок у цьому напрямках вже зроблено, правда вартість цих методик на сьогоднішній день занадто висока і вони не доступні середньостатистичній родині. Будемо сподіватися, що ціна в майбутньому стане більш демократичною і цими послугами почнуть користуватися активніше.
