Нова техніка мікроскопії дозволяє стежити за окремими молекулами прямо в живій тканині - і без використання флуоресцентних міток.
Більш того, вдосконалена методика дозволяє робити мікроскопічні фотографії з великою частотою, створюючи цілком повноцінні відеозаписи динаміки молекул в живій клітці. Уявіть, які захопливі перспективи це обіцяє в майбутньому для медицини!
Метод, названий стимульованим комбінаційним розсіюванням світла (Stimulated Raman Scattering, SRS), став підсумком більш ніж десятирічної роботи кембриджських хіміків з групи Санні Сі (Sunney Xie). Він дозволяє спостерігати молекулу за характерними коливаннями хімічних зв'язків між складовими її атомами.
Метод виходить не настільки високоточним, як використання тих же флуоресцентних міток - наприклад, сам по собі, без додаткових інструментів він нездатний розрізнити один білок від іншого. Натомість, на відміну від флуоресцентної мікроскопії, він не порушує природні біохімічні процеси в клітці. Досі використання SRS також обмежувалося низькою швидкістю отримання зображень: на кожне було потрібно близько 45 секунд, що, звичайно, мало прийнятно для реальних дослідницьких завдань, особливо при вивченні рухомої живої тканини і клітини.
Тепер же вченим вдалося його вдосконалити і домогтися можливості отримувати по 25 зображень кожну секунду, і робити це навіть на порівняно товстих зразках - фактично, можна побачити те, що відбувається всередині організму, під шкірою. Підвищена чутливість методу навіть дозволяє відстежувати процес проникнення молекул ліки в тканини або пухлинні утворення - буквально з точністю до молекули.
Публікація Nature News