Нове дослідження продемонструвало, що генетично модифіковані бактерії можуть бути ефективним засобом лікування хвороби Паркінсона. Дослідники створили бактерії, які можуть синтезувати постійне джерело ліків у кишківнику пацієнта, і випробування на тваринах показали, що це безпечно і ефективно.
Ідея створення бактерій для лікування не нова. Протягом багатьох років вчені експериментували зі способами модифікації бактерій відповідно до наших потреб: від створення бактерій, здатних поглинати надлишки аміаку в організмі людини, до допомоги бактеріям в полюванні на клітини колоректального раку.
Звичайно, перш ніж подібна ідея буде готова для масового клінічного використання, необхідно подолати ряд перешкод.
Одна справа запропонувати пацієнту контрольовані дози ліків в таблетках, але обмежити зростання живих мікробів, створених для синтезу тих же терапевтичних молекул в кишечнику людини, - зовсім інше завдання.
Нове дослідження, проведене групою вчених, зробило ще один крок вперед у розробці нового штаму людського пробіотика E.coli Nissle 1917, який був розроблений для безперервного синтезу ліків від хвороби Паркінсона, відомого як L-DOPA.
L-DOPA - це молекула, яка діє як попередник дофаміну, і протягом десятиліть вона була золотим стандартом лікування пацієнтів з хворобою Паркінсона.
Лікарі виявили, що приблизно через п'ять років лікування L-DOPA у пацієнтів часто розвиваються побічні ефекти, відомі як дискінезії. Вважається, що ці побічні ефекти пов'язані з відсутністю постійного джерела надходження препарату в мозок.
Таким чином, щоб вирішити цю проблему, в новому дослідженні вивчалося, чи можуть бактерії, що продукують L-DOPA в кишечнику, привести до послідовної доставки препарату в мозок. Вчені кажуть, що сконструйовані бактерії з'їдають молекулу під назвою тирозин і виділяють L-DOPA.
«Після декількох ітерацій і поліпшення технології доставки ліків на основі кишкового мікробіома ми розробили корисні для кишечника пробіотичні бактерії, які можуть виробляти стабільні рівні L-DOPA таким чином, який можна точно налаштувати для доставки дози, необхідної для кожного пацієнта».
Дослідники також стверджують, що рівні L-DOPA, що виробляється бактеріями, можна точно контролювати.
Цього можна досягти, або обмеживши щоденні дози бактерій, що споживаються в капсулах, або модулюючи споживання цукру, званого рамгоспом. Цей рідкісний цукор необхідний бактеріям для виробництва L-DOPA.
Вчені також працюють над адаптацією підходу до лікування інших захворювань, що потребують постійного дозування ліків. Наступним кроком є оптимізація сконструйованих бактерій, оскільки дослідження спрямоване на випробування на людях.