Цефтриаксон. Фармакокинетика

Наивысшее количество цефтриаксона в крови наблюдается через один - два часа после внутримышечного вливания. Лечебная доза наблюдается через два – три часа после внутримышечного вливания. После единственного внутривенного вливания на протяжении получаса количество цефтриаксона в крови достигает ста пятидесяти микрограммов на миллилитр при количестве препарата в один миллиграмм. Данный препарат обладает высокой проникающей способностью. При использовании препарата внутримышечно, весь его объем полностью усваивается организмом. Попадая в организм, цефтриаксон накапливается в нем в количестве, большем, чем необходимо для лечения и остается на таком уровне до суток. Поэтому возможно, при использовании этого препарата один раз в день, вылечить подавляющее количество заболеваний. Подобные данные получены при исследованиях, проведенных в условиях больничных стационаров. Максимальное количество препарата концентрируется в органах дыхания, печени, сердце, желчном пузыре, носу и ушах, в опорно-двигательном аппарате. В организме данный препарат взаимодействует с белком крови альбумином. Из-за того, что в тканевой жидкости альбумина меньше чем в крови, концентрация цефтриаксона в плазме меньше. Препарат в состоянии пройти в мозг малышей. Эффективен он и в лечении только рожденных детей. Наивысшее количество препарата в спинном мозге насчитывается через четыре часа после внутривенного вливания. При лечении взрослых пациентов, количество препарата, превышающее минимальную лечебную дозу достигается через два часа и держится до суток. При использовании данного препарата для лечения кормящих грудью матерей, в грудное молоко попадает до четырех процентов от количества, попадающего в кровь.


COM_SPPAGEBUILDER_NO_ITEMS_FOUND