Американские исследователи, которые разрабатывают подходы к исправлению мутаций в гене дистрофина при помощи CRISPR, описали еще одну эффективную систему возобновления синтеза этого белка в мышцах модельных животных. Для этого ученые разработали новую мышиную модель миодистрофии Дюшенна. Как сообщается в статье в , экспрессия дистрофина в мышцах экспериментальных мышей достигла 90 процентов от нормы.
COM_SPPAGEBUILDER_NO_ITEMS_FOUND