Чудо-грибок индийских йогов был завезен в Европу из Индии польским профессором, проживающим в этой стране в течение пяти лет. Профессор болел раком печени. Данный гриб помог ему навсегда забыть об имеющемся недуге. Сразу же отметим, что данному грибу присущи многочисленные полезные свойства. В самую первую очередь стоит отметить, что он весьма эффективно ведет борьбу с различными патологиями как желчного пузыря, так и сердечно-сосудистой системы, печени, двенадцатиперстной кишки, желудка и многих других жизненно важных органов. С его же помощью лечат и различные аллергические заболевания, пародонтоз, язвенную болезнь. Если необходимо растворить камни в желчном пузыре, снизить артериальное давление, очистить организм от скопившихся в нем шлаков и токсинов либо приостановить кальцинирование кровеносных сосудов, тогда Вам также стоит воспользоваться помощью данного гриба. То же самое следует сделать и в том случае, когда необходимо улучшить память либо внимание, повысить тонус организма, избавиться от усталости, а также прекратить дальнейший рост раковых клеток. Данный гриб помогает приостановить и старение клеток человеческого организма. Каков способ применения данного грибка индийских йогов? Берем грибок величиной с две чайные ложки и заливаем его молоком комнатной температуры в количестве двухсот пятидесяти грамм. Уже через двадцать четыре часа сквашенное молоко нужно будет слить в стеклянную банку. Чтобы его слить, следует использовать металлический дуршлаг диаметром с отверстиями не более двух миллиметров. Гриб промойте проточной водой и снова залейте его молоком. Данную процедуру следует повторять ежедневно. Запомните, гриб все время должен оставаться белого цвета. Если он потемнеет, значит, использовать его не имеет уже никакого смысла, так как в потемневшем грибе нет никаких полезных компонентов. В случае если Вы по какой-либо причине не сможете ежедневно менять молоко, тогда залейте грибок молоком и поместите его на нижнюю полку холодильника. Курс терапии: Сквашенное молоко рекомендуется употреблять внутрь один – два раза в день в количестве двухсот – двухсот пятидесяти грамм на протяжении двадцати дней. После этого специалисты йоги рекомендуют сделать перерыв в тридцать – тридцать пять дней, после чего курс терапии нужно будет повторить. Уже через год такого лечения Вам удастся избавиться от всех далеко не самых приятных симптомов той или иной патологии. Достичь необходимого терапевтического эффекта удастся только в том случае, если на фоне такого курса терапии человек сможет полностью отказаться и от спиртных напитков, а также острой и жирной пищи. Время от времени можете побаловать себя небольшим количеством шампанского либо чистого сухого вина. Немаловажно отметить и тот факт, что в течение первых двух недель курса терапии у некоторых больных вполне возможно обострение тех или иных признаков имеющейся патологии. Не стоит переживать по этому поводу. Уже очень скоро не совсем положительные реакции со стороны Вашего организма прекратятся. Как правило, уже через две – три недели такого лечения грибком индийских йогов люди начинают замечать, как их общее состояние улучшилось, жизненный тонус повысился, стул нормализовался и так далее.

В медицине заболевание под названием фенилкетонурия именуют также дефицитарной болезнью, болезнью Феллинга или Фоллинга, ФКУ, классической фенилкетонурией, фенилаланингидроксилазой и так далее. Под данной патологией скрывается унаследованное расстройство, сопровождающееся повышением уровня аминокислоты фенилаланина до вредных уровней в крови. Что касается самих аминокислот, то их принято считать строительным материалом белков. В случае если данная патология на протяжении достаточно длительного промежутка времени не будет подвергаться терапии, это может стать причиной не только умственной отсталости ребенка, но еще и развития многочисленных других весьма серьезных проблем со здоровьем. Сразу же обратим внимание читателей на тот факт, что данное заболевание является подтипом патологии под названием гиперфенилаланинемия. Если говорить о симптомах данного недуга, то они могут быть как незначительными, так и крайне тяжелыми. При наличии классической формы данной патологии младенец появляется на свет совершенно нормальным. Первые симптомы данного заболевания в таких случаях дают о себе знать только через несколько месяцев. Такие дети отличаются от своих сверстников очень светлым кожным покровом и волосами. К числу других симптомов данного заболевания можно причислить как судорожные состояния, так и многочисленные кожные патологии типа экземы, а также специфический запах, которые возникает из-за очень большого количества фенилаланина в детском организме. Развитие данной патологии при беременности может стать причиной выкидыша либо появления на свет малыша с врожденными пороками развития. Если верить статистическим данным, то данное заболевание встречается примерно у одного ребенка из десяти тысяч. Намного чаще с фенилкетонурией сталкиваются финские, японские, а также африканские и европейские специалисты. Особенно часто данная патология встречается у детей турков. В этой стране она поражает одного ребенка из двух тысяч шестисот родившихся. Развитие фенилкетонурии обусловлено мутацией в PAH гене. Именно PAH свойственно вырабатывать фермент, именуемый фенилаланингидроксилазой, который отвечает за превращение аминокислоты фенилаланин в другие эссенциальные соединения в организме. Головной мозг человека в состоянии нормально работать только тогда, когда в организме отмечается определенное количество данной аминокислоты. Как только ее уровень увеличивается, работа мозга тут же дает сбой. Ребенок с данной патологией может появиться как у тех родителей, которые также являются носителями данного недуга, так и у совершенно здоровой семьи. Объясняется данный факт тем, что дети наследуют фенилкетонурию по аутосомно-рецессивному признаку, то есть у их родителей одинаковые копии измененного гена. Иногда данная патология развивается и по другим причинам. В общем, заболевание достаточно опасное, так что очень важно как можно быстрее выявить его, чтобы начать своевременный курс терапии, который поможет предупредить развитие целого ряда осложнений. При своевременно начатом лечении прогноз в большинстве случаев является благоприятным, но только в том случае, если курс терапии был подобран правильно.

Фенилкетонурию принято считать весьма распространенной патологией, которая возникает вследствие нарушения белкового обмена в человеческом организме. Самым тяжелым осложнением данного заболевания принято считать поражение головного мозга. Самое первое описание классической формы данной патологии было представлено ученым по имени А. Феллинг в тысяча девятьсот тридцать четвертом году. Следует отметить еще и тот факт, что в пятидесятые годы английским медикам удалось успешно излечить ребенка, у которого имелось в наличии данное заболевание. Уже в шестидесятые годы удалось разработать метод ранней диагностики данной патологии. Данный метод получил название метода Гатри. Отметим и то, что данное заболевание одинаково часто выявляют как у девочек, так и у мальчиков. Каковы симптомы и признаки данной патологии? Младенцы, появившиеся на свет с фенилкетонурией, ничем не отличаются от здоровых новорожденных. Их внешний вид в течение первых нескольких недель жизни является совершенно нормальным. Скажем больше, все дети с данным недугом появляются на свет в срок. При этом у них отмечается нормальная масса тела, а также соответствующий их возрасту рост. Единственным их отличием принято считать очень светлую кожу, светлые волосы и голубые глаза. Согласитесь, дети с голубыми глазами и светлой кожей могут быть и совершенно здоровыми. Самые первые симптомы данной патологии могут дать о себе знать уже через несколько недель после рождения малыша. Начинается все с рвоты, которую в большинстве случаев принимают за симптом пилоростеноза, то есть состояния, при котором отмечается сужение выхода из желудка. Явные признаки фенилкетонурии возникают в большинстве случаев только в два – шесть месяцев. Именно в этом возрасте родители начинают отмечать явное отставание малыша не только в физическом, но еще и в психическом развитии. Другим проявлением данного заболевания принято считать чрезмерную потливость, в результате которой от ребенка исходит особый специфический запах. Чаще всего его сравнивают с мышиным запахом либо с запахом плесени. Имеются и другие признаки данного заболевания, которые дают о себе знать немного позже. К их числу можно отнести как чрезмерную раздражительность, так и вялость, сонливость, постоянную плаксивость, отсутствие интереса ко всему окружающему миру, беспричинное беспокойство. Очень часто у таких детей наблюдаются и судорожные припадки, позднее прорезывание зубов, уменьшение размеров головы. У детей, страдающих фенилкетонурией, нередко наблюдаются и различные кожные изменения типа дерматитов, экземы и так далее. Чем дольше данная патология остается незамеченной, тем сильнее изменяется физическое строение тела. Так, к примеру, уже через несколько месяцев у ребенка может проявиться специфическая поза. Одной из таких поз является поза «портного». При ней у ребенка верхние конечности постоянно согнуты в локтях, а вот нижние конечности малыш держит поджатыми. Постоянным признаком данного заболевания является и тремор рук. То, что ребенок отстает еще и в своем психическом развитии удается заметить уже после шести месяцев его жизни. Такие дети не могут произносить звуков, они очень поздно начинают держать головку, садиться, ползать, самостоятельно вставать на ножки. В случае если лечение было начато несвоевременно, дети чаще всего остаются инвалидами на всю их оставшуюся жизнь. Примерно у шестидесяти процентов таких больных, возраст которых старше трех – четырех лет наблюдается идиотия, то есть они совсем не разговаривают, а, следовательно, и не мыслят.

Фенилкетонурию принято считать одной из тех патологий, которой свойственно постепенно нарушать нормальную деятельность головного мозга. При отсутствии своевременного и адекватного диетического лечения при данном заболевании отмечается достаточно серьезное отставание в физическом развитии ребенка. Особенно сильно страдает именно опорно-двигательный аппарат. Так как данная патология является крайне сложной и достаточно распространенной, вне всякого сомнения, ею заинтересовались многочисленные медицинские педиатрические сообщества. В ходе многочисленных клинических исследований, при проведении которых ученые пытались досконально изучить данное заболевание, удалось установить, что при фенилкетонурии наблюдается нарушение обменного процесса не только фенилаланина, но еще и биоптерина. На самом деле опасность данной патологии скрывается в том, что ее невозможно выявить на самом раннем этапе ее развития (в момент зачатия ребенка или его внутриутробного развития). Однако данное заболевание часто выявляется при обращении внимательного к своему ребенку родителя, который выявляет ряд специфических для данного заболевания симптомов. Если одних не удивляет частая рвота малыша, то другие в таких случаях начинают сдавать многочисленные анализы. В принципе, от родителей зависит многое и это на самом деле так. Каковы же причины развития фенилкетонурии? Фенилкетонурия – это одна из самых сложных патологий, которая передается по наследству на генетическом уровне. До тех пор пока ребенок остается в утробе матери, данное заболевание диагностировать не представляется возможным по причине сложности получения пригодного для генетического исследования биоматериала малыша. Достаточно сложно клинически выявить данное заболевание в течение первых недель жизни ребенка. Лишь наиболее внимательные родители в состоянии своевременно обратиться за медицинской помощью в случае выявления: